搜索知识库文章
有源医疗器械在产品命名时应注意的问题？
有源医疗器械在进行产品命名时应参照《医疗器械分类目录》中的品名举例、产品适用的行业标准、国家标准等文件进行命名。产品仅满足GB 9706.1-2007标准要求时，不建议产品名称中含有“系统”一词，产品同时满足GB 9706.1-2007和GB 9706.15-2008标准时可在产品命名时使用“系统”一词。
你觉得这篇文章对你有帮助吗？
相关文章
-
PET/CT产品注册申报时，若其中的CT已取得注册证书，CT相关的综述资料、研究资料应如何提供？
综述资料中应明确CT的制造商&#... -
X射线图像引导系统是否需配合放疗系统检测？
通用型图像引导系统，应选... -
病人监护仪产品，增加新的功能参数，变更注册时是否需要进行临床试验？
1.如果新增的功能参数与“免... -
磁共振成像系统多个接收线圈联合使用时，注册资料应注意哪些问题？
应注意如下问题：在综述资... -
大型影像设备如提供第三方生理门控信号接口，但不含门控设备，注册资料中应注意哪些问题？
大型影像设备（如CT、MR、PET/CT等&#...